Каталог / Все продукты

Действующее вещество

Флорфеникол, мелоксикам

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: амфениколы в комбинациях.

Зелерис представляет собой комбинированный препарат, содержащий синтетический антибиотик широкого спектра действия флорфеникол и нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС) группы оксикамов мелоксикам.

• Флорфеникол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе основных возбудителей инфекционных болезней респираторного тракта животных: Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica.

Механизм бактериостатической активности флорфеникола заключается в нарушении синтеза белка на уровне рибосом.

• Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает противовоспалительное, противоэксудативное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль. Мелоксикам уменьшает инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами, в меньшей степени подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, обладает антитоксическими свойствами в отношении эндотоксина Е. сой, подавляя выработку тромбоксана Ю.

После однократного подкожного введения крупному рогатому скоту в дозе 10 мл/100 кг флорфеникол и мелоксикам достигают максимальной концентрации (Стах) 4,6 мг/л и 2,0 мг/л в течение 10 ч и 7 ч соответственно. Эффективные терапевтические концентрации флорфеникола в отношении основных возбудителей бронхопневмонии телят поддерживаются на протяжении 72-160 ч.

• Флорфеникол распределяется во всех тканях организма и незначительно (около 20⁰/0) связывается с белками плазмы. Мелоксикам в значительной степени связывается в плазменными протеинами (9794) и распределяется преимущественно в органах, хорошо снабженных кровеносными сосудами (печень, почки).
• Флорфеникол метаболизируется в печени с образованием нескольких неактивных метаболитов, в основном выводится с мочой и в меньшей степени с фекалиями, период полувыведения (тт) 60 ч. Мелоксикам выводится в равной степени с мочой и фекалиями, период полувыведения (Т1/2) — 23 ч.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат для ветеринарного применения Зелерис относится к 4 классу опасности.

Порядок применения и дозировка

• Зелерис применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл/10 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 40 мг/кг и мелоксикама 0,5 мг/кг.

Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.

В месте инъекции возможно образование припухлости (отек, уплотнение и повышение местной температуры), которая проходит самостоятельно в течение 5-15 дней и не требует лечения. Данное побочное действие не влияет на безопасность или эффективность лекарственного препарата.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

При длительном многократном введении высоких доз препарата телятам наблюдаются дозозависимые симптомы передозировки: уменьшение аппетита, неоформленные фекалии, диарея, наличие фибрина, язв, геморрагических точек и истончение стенок сычуга. Многократное введение З- и 5-кратных доз препарата телятам приводит к летальному исходу.

Особенностей действия при первом применении и отмене препарата не отмечено.

Препарат применяется однократно. Следует избегать нарушения рекомендуемого способа применения лекарственного препарата.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 56 дней после последнего введения лекарственного препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.

Противопоказания

• Противопоказанием к применению Зелериса является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
• Запрещается использовать Зелерис быкам, используемых для разведения, а также животным при недостаточности функции печени, почек и сердца, геморрагических нарушениях, язвах желудочно-кишечного тракта.
• Применение Зелериса животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки
• Лекарственный препарат противопоказан к применению дойным коровам в период лактации, молоко которых предназначено в пищу людям, а также стельным коровам.
• Зелерис не рекомендуется применять одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом, бактерицидными антибиотиками, с другими нестероидными противовоспалительными, глюкокортикоидными и потенциально нефротоксичными лекарственными средствами, а также с антикоагулянтами.
• Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Действующее вещество

Вакцина

Биологические свойства

CEVAC FLU H9 K вакцина содержит птичий грипп типа А, подтип H9N2 подтипа G1.

Вирус птичьего гриппа в инактивированной и концентрированной форме гомогенизируют в масляном адъюванте.

Порядок применения и дозировка

• CEVAC FLU H9 K рекомендуется для профилактической вакцинации бройлеров и кур-несушек или родительского молодняка против подтипа H9N2 птичьего гриппа типа А.

CEVAC FLU H9 K следует вводить подкожно или внутримышечно:

Бройлерам: вакцинация с однодневного возраста.

• Несушки или производители: вакцинация с однодневного возраста;
• Во время выращивания кур-несушек рекомендуются две ревакцинации, последняя вакцинация проводится за 4-2 недели до начала яйцекладки.

В соответствии с эпидемиологической обстановкой может быть осуществлена четвертая вакцинация в период яйцекладки.

Дозировка:

• Молодой цыпленок: 0,2 мл/гол.
• Начиная с 2-недельного возраста: 0,5 мл на птицу.
• Бройлеры в дозе 0,2 мл / 2500 доз/флакон.
• Несушки или кур -производители в дозе 0,5 мл/1000 доз/бутылка.

Действующие вещества в 100гр: йод – 0,42 г, йодид калия – 0,9 г, а в качестве вспомогательных веществ: цетостеариловый спирт – 0,42 г, лаурилсульфат натрия – 0,12 г, пропиленгликоль – 92,0 г, пропано-бутановую смесь – до 100 г

Применяют в комплексной терапии эндометрита (острого катарального, хронического гнойно-катарального и хронического гнойного) и пиометры у коров.

Порядок применения:

Перед применением содержимое баллона следует довести до комнатной температуры.

Йодофоам 45,2 применяют внутриматочно после предварительного массажа матки через прямую кишку. При лечении пиометры препарат вводят после удаления гноя из матки. Одной рукой фиксируют шейку матки, другой – вводят в полость матки пластиковый аппликатор, затем нажимают на кнопку, присоединенную к баллону. Все содержимое баллона впрыскивают в течение 10-15 секунд. Лекарственный препарат применяют в зависимости от степени тяжести эндометрита 2-3 раза с интервалом 7 дней.

Мясо и молоко продуктивных животных в период и после применения лекарственного препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Противопоказания:

Запрещается применение Йодофоама 45,2 животным с почечной недостаточностью, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Лекарственный препарат не предназначен для применения стельным коровам.

Действующее вещество

Вакцина

Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к вирусу ИБК через 21 сутки после применения, который сохраняется в течение не менее 6 недель у цыплят-бройлеров и не менее 9 недель у цыплят яичного направления, вакцинированных спрей-методом. При совместном применении с вакциной «Севак Mass L» - иммунный ответ у цыплят-бройлеров сохраняется в течение 9 недель.

• Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 2,8 lg10 ЭИД50 вируса ИЖ, вариантный штамм « 1/96».
• Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения и дозировка

• Вакцина предназначена для профилактики ИБК у цыплят-бройлеров, цыплят яичных пород и кур несушек, в том числе во время яйцекладки, в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по данной болезни племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания.
• Вакцину применяют однократно цыплятам спрей-методом или окулярно / интраназально, начиная с суточного возраста, либо методом выпаивания, начиная с возраста 10 суток.

Окулярный / интраназальный метод

Вакцину разбавляют из расчета 1000 доз на 30 мл стерильной дистиллированной воды, Каждой птице при помощи глазной пипетки наносят на конъюнктиву глаза или в носовую щель каплю (0,03 мл) разведенной вакцины.

Спрей-метод

• Для крупнокапельного распыления вакцины используют специальные генераторы (распылители), а также специализированное спрей-оборудование, обеспечивающие образование капель диаметром 150-250 мкм, распылители должны быть коррозийно-устойчивы и не содержать остатков дезинфектантов.
• Рабочий раствор вакцины готовят непосредственно перед применением, используя чистую питьевую воду, свободную от ионов хлора и железа, расчет производится в зависимости от возраста птицы и спрей оборудования, рекомендованный объем воды — 250-400 мл на 1000 доз вакцины. Объем вакцины рассчитывают, исходя из количества, необходимого для работы в течение 1 часа.
• При вакцинации суточных цыплят их помещают в ящики, которые плотно устанавливают в один ряд и равномерно распыляют вакцину Можно использовать специальные спрей-кабины (боксы), оборудованные стационарными распылителями.
• При вакцинации цыплят в птичниках необходимо отключить систему вентиляции и обогрева, закрыть вентиляционные отверстия, снизить уровень освещения. Вакцину распыляют над птицей на расстоянии 3040 см.
• Показателем правильно проведенной иммунизации является слегка намокшее оперение птицы.
• Через 15 минут после вакцинации следует включить систему вентиляции и отопление, восстановить уровень освещения.

Метод выпаивания вакцины.

• Пластиковые поилки, используемые для выпаивания вакцины, тщательно моют без применения дезсредств. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к вакцине всего иммунизируемого поголовья.
• Для приготовления и распределения раствора вакцины используют чистую питьевую воду, свободную от ионов хлора и железа с температурой не выше 20⁰С и пластиковую посуду.
• Объем вакцинного раствора рассчитывают исходя из объема потребления птицей воды в течение 2 часов.
• Для стабилизации вакцинного раствора в воду, предназначенную для разведения вакцины, рекомендуется добавить обезжиренное сухое молоко из расчета 2,5 г на л воды или тиосульфат натрия из расчета 15 мг на л воды.

Флаконы с вакциной следует открывать под водой,

Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение — З часов, кормление и поение птицы разрешается через 2 часа после проведения вакцинации.

Срок ожидания

Продукты убоя, мясо и яйцо от вакцинированных птиц реализуют без ограничений

Противопоказания

• В связи с особенностями эпизоотологии ИБК (вакцинированные цыплята могут выделять вирусный штамм в течение 28 суток после вакцинации) следует не допускать контакта привитого поголовья и не вакцинированных птиц, Птицы, содержащиеся в одном помещении, должны быть вакцинированы одновременно.
• При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных птиц после вакцинации могут наблюдаться легкие катаральные респираторные симптомы, исчезающие самостоятельно в течение 4-5 суток,
• Запрещается прививать клинически больную или ослабленную птицу.
• Запрещено использовать дезинфектанты за 48 часов до и в течение 24 часов после вакцинации.
• Вакцина может применяться цыплятам с суточного возраста совместно с вакциной «Севак Mass L»

Действующее вещество в 1 г препарата: 10 мг сульфагуанидина, 40000 ЕД колистина сульфата и наполнитель.

Препарат назначают поросятам и телятам для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии, в том числе сопровождающихся дегидратацией и интоксикацией организма.

Дозировка:

Препарат применяют животным индивидуально внутрь, растворив отмеренное количество порошка в 1,5 - 2 л приготовленной теплой воды для питья в течение суток. Суточная доза препарата для телят составляет 100 г, для поросят по 15-25 г препарата на одно животное.

Больных животных выпаивают водой с препаратом в течение 2 - 3 дней, при этом раствор готовят ежедневно.

Срок ожидания.

Убой на мясо животных при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Действующее вещество в 1 мл: азитромицин (в форме дигидрата) -100 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, цитрат натрия, бензиловый спирт; лимонную кислоту и воду для инъекций до 1 мл.

Применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения:

• бактериальных инфекций органов дыхания,
• пищеварительной и мочеполовой системы,
• инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину,
• для терапии некробактериоза
• рожи свиней,
• спирохетоза
• микоплазменных инфекций

Дозировка:

Азитронит вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторить.

Срок ожидания:

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 40 суток, свиней - через 40 суток, овец - через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Противопоказания:

Запрещается применение препарата животным с почечной и печеночной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к антибиотикам-макролидам.

Действующее вещество в 1 мл: 40 мг гентамицина сульфата. Вспомогательные компоненты: пиросульфит натрия, динатриевую соль этилендиамина тетрауксусной кислоты и воду для инъекций.

Назначают:
- крупному рогатому скоту,
- лошадям,
- свиньям,

Для лечения:
- желудочно-кишечных,
- респираторных заболеваний,
- сепсиса,
- перитонита,
- менингита,
- пиелонефрита
и других болезней, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.

Дозировка:

Раствор гентамицина применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10 — 12 часов в следующих дозах:
Лошади внутримышечно Доза: 0,6 мл/10 кг массы; Продолжительность: 3-5 дней
КРС и овцы внутримышечно Доза 0,75 мл/10 кг массы; Продолжительность: 3-5 дней
КРС и овцы перорально Доза: 2,0 мл/10 кг массы; Продолжительность: 3-5 дней
Свиньи внутримышечно Доза: 1,0 мл/10 кг массы; Продолжительность: 2-3 дня
Свиньи перорально Доза: 1,5 мл/10 кг массы; Продолжительность: 3-5 дней
Максимальный объем препарата для введения в одно место крупному рогатому скоту и лошадям не должен превышать 15мл, свиньям — 10мл, овцам — 5мл.

Период ожидания:

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, полученное от животных, подвергшихся лечению гентамицином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к гентамицину сульфату.
Препарат не следует назначать с антибиотиками группы пенициллина, стрептомицина, канамицина и неомицина, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

Действующее вещество в 1 гр: паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.

Назначают: телятам и свиньям для лечения желудочнокишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.

Дозировка:

Прменяют свиньям - с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ)
один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- Свиньи 25 - 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 400 мг Парофор 70 на кг массы животного)
- Телята 25 - 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 500 мг Парофор 70 на кг массы животного)

Период ожидания:

Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через З суток после последнего применения Парофор 70. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.

Препарат не рекомендован для беременных и лактирующих животных.

Действующее вещество в 1 мл: 5 мкг сурфагона (аналог гонадотропин-рилизинг гормона люлиберина), а также хлорид натрия, нипагин и воду для инъекций.

Сурфагон применяют

- для ранней индукции полового цикла;

- лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников;

- предупреждения ранней эмбриональной смертности;

- повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных.

Дозы и способ применения:

Сурфагон вводят внутримышечно. Время ведения, кратность и доза зависят от показаний к применению и вида животных.

Для ранней индукции полового цикла у коров Сурфагон вводят однократно в дозе 50 мкг на 8-12 день после отёла. Несмотря на приход животных в охоту их осеменяют не ранее, чем через 45 дней после отёла.

Для лечения лёгкой формы гипофункции яичников у коров Сурфагон вводят двукратно: первый раз – на 8-12 день полового цикла в дозе 50 мкг, повторно – через 10 дней в той же дозе.

При более выраженной форме гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день внутримышечно вводят 10 мл 1% масляного раствора прогестерона, а на 7-ой день – Сурфагон в дозе 50 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.

Для лечения фолликулярных кист у коров Сурфагон вводят три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг. На 11 день после первого введения препарата вводят внутримышечно дважды с интервалом 10-12 часов Магэстрофан или Эстрофан в дозе 500 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.

Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях без ограничений.

Противопоказания

Препарат противопоказан в период беременности

Действующее вещество: Клопростенол– 250 мкг/мл, вспомогательные компоненты: лимонную кислоту, консервант хлоркрезол, гидроокись натрия и воду для инъекций.

Применяется для:

• Синхронизации и вызова течки у яловых коров, коров и кобыл.
• Индуктирования опоросов свиноматок.

У крупного и мелкого рогатого скота при:

• функциональные нарушения яичников, постпартальный и постсервисный анеструс (тихая течка, нарушенная периодичность цикла; ановуляционный цикл; персистентное желтое тело, лютеальная циста);
• постпуэрперальные заболевания матки, эндометриты, гноение матки;
• прерывание нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности);
• комбинированная терапия фолекулярных цист (с 10 дней после введения HCG или LHRH, после установления положительного овариального ответа).

У кобыл:

• анеструс (тихая течка; персистующий диеструс, эмбриональные выкидыши, лактационный анеструс, прерывание псевдобеременности);
• прекращение нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности).

Период каренции: