Каталог / Все продукты

Действующее вещество в 1,0 мл : спирамицин - 600 ООО ME, вспомогательные вещества: диметилацетамид - 0,6 г, бензиловый спирт - 41,6 мг и вода для инъекций.

Применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при инфекционных болезнях желудочно-кишечного и респираторного трактов, вызываемых микроорганизмами чувствительными к спирамицину.

Дозировка:

Спировет вводят однократно глубоко внутримышечно крупного рогатому скоту в дозе 5 мл/100 кг массы животного, телятам и свиньям - в дозе 5 мл/40 кг массы животного. При необходимости лекарственный препарат вводят повторно через 24 часа.

Период ожидания:

Молоко дойных коров запрещается использовать в пищу людям в течение 7 суток после последнего введения Спировета. Допускается использование молока в корм плотоядным животным после термической обработки.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего введения Спировета. Мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано в корм плотоядным животным.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к антибиотикам гр>ппы макролидов или другим компонентам препарата.

Действующее вещество в 1 мл: окситетрациклин (в форме дигидрата) - 200,0 мг, вспомогательные вещества: гидроксиметансульфинат натрия - 1,5 мг, оксид магния - 16,5 мг, диметилацетамид - 470,0 мг, моноэтаноламин q.s. pH 8,0-9,0 и вода для инъекций - до 1 мл.

Применяют крупному рогатому скоту для лечения:

• респираторных инфекций,
• некробактериоза,
• абсцессов,
• раневых инфекций,
• послеоперационных и послеродовых инфекций,
• маститов,
• кератоконъюнктивитов;

Применяют овцам, козам для лечения:

• энзоотических абортов,
• пневмонии и перитонитов,
• копытной гнили,
• маститов,
• пупочного сепсиса,
• гнойного артрита,
• послеоперационных, раневых и послеродовых инфекций;

Применяют свиньям для лечения:

• респираторных инфекций,
• синдрома ММА (мастит - метрит - агалактия),
• рожи свиней,
• мастита,
• пупочного сепсиса,
• гнойного артрита,
• атрофического ринита,
• абсцессов, послеоперационных, раневых и послеродовых инфекций.

Дозировка:

Тетравет® L.A. вводят крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 20 мг окситетрациклина на 1 кг массы животного.

Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 20 мл крупному рогатому скоту, 10 мл свиньям, 5 мл овцам и козам.

В случае необходимости повторно препарат вводят через 72 часа после первой инъекции.

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.

Запрещается применение Тетравета® L.A. животным с выраженной почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности.

Действующее вещество в 1 мл: флорфеникол - 300 мг, а в качестве вспомогательных веществ: диметилацетамид - 25 мг, диэтиленгликоль моноэтиловый эфир - 20 мг и Макрогол 300 - до 1 мл

Применяют для лечения респираторных заболеваний бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней, вызванных Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, Actinobacillus pleuropneumoniae, а также других инфекционных болезней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций.

Дозировка:

КРС: внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 15 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 20 мг/кг , или однократно подкожно (в область шеи) в дозе 2 мл на 15 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 40 мг/кг массы животного.

Свиньям: внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 15 мг/кг массы животного.

Максимальный объем для введения в одно место крупному рогатому скоту не должен превышать 10 мл, свиньям - 3 мл.

Срок ожидания:

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня после последнего

внутримышечного введения и 42 дня после подкожного введения лекарственного препарата, свиней - 9 дней после последнего применения Флоркема®.

Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к флорфениколу.

Запрещается применение Флоркема®" дойным коровам, чье молоко предназначено в пищу людям, племенным быкам и хрякам, поросятам массой менее 2 кг.

Действующие вещества на 100мл: трансмикс - 5,0 г и тетраметрин - 0,5 г, вспомогательные веществ: пиперонил бутоксид - 10,0 г, ангидрид уксусной кислоты - 0,3 г, бутилгидрокситолуол - 0,3 г, парафиновое масло - 15,0 г, жеронол МС - 3,6 г), жеронол ФФ4 - 16,1 г), солвессо-100 до 100 мл.

Неостомозан® применяют для борьбы с эктопаразитами животных, а также для уничтожения мух в животноводческих и подсобных помещениях.

Дозировка:

Неостомозан® применяют в форме эмульсии, которая образуется после его добавления в воду. Рабочую эмульсию готовят непосредственно перед использованием. При этом определяют объем водной эмульсии, необходимой для обработки, и количество лекарственного препарата, которое требуется для ее приготовления.

Рабочую эмульсию в разведении 1:1000 готовят из расчета 1 л Неостомозана® на 1000 л. воды. Для приготовления рабочей эмульсии 1:200 в каждый 1 л воды вносят 5 мл Неостомозана®.

Период ожидания:

Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 дней после последней обработки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

Молоко, полученное от коров, в пищу людям можно использовать через 12 часов после последней обработки животных.

Противопоказания:

Запрещается применять Неостомозан® одновременно с другими инсектицидами.Противопоказан к применению дойным лошадям и овцам, а также ягнятам после отъема.

Действующее вещество: Одна иммунизирующая доза вакцины содержит альфа-анатоксин Clostridium perfrin­gens - 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксин Clostridium perfringens - 10,0 МЕ/мл, эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens - 5,0 МЕ/мл, анатоксин Clostridium septicum - 2,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium novyi тип В - 3,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium tetani - 2,5 МЕ мл и анакульту- ру Clostridium chauvoei, позволяющую получить 90% уровень защиты антител на тести­руемых животных.

Вакцина предназначена для профилактики у крупного рогатого скота и овец:

- клостридиальных инфекций, вызываемых С.perfringens (типов А, В, С, D), С. novyi, С.septicum, C.tatani, С. chauvoei:

- анаэробной энтеротоксемии овец, телят и ягнят,

- токсической энтеротоксемии (болезнь размягченной почки) крупного рогатого скота и овец,

- геморрагического энтерита,

- некротического гепатита,

- брадзота,

- эмфизематозного карбункула,

- злокачест­венного отека,

- столбняка во всех типах хозяйств.

Через 2-3 недели после повторного введения, иммунитет охра­няетсяв течение 10-12 мес. У молодняка, полученного от маток, вакцинированных за 2 недели до родов, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель.

Дозировка:

Запрещено вакцинировать больных и/или ослабленным животным.

Вакцинации подлежат овцы и крупный рогатый скот.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели в дозах:

овцам любого возраста - 2 мл,

телятам массой до 100 кг - 2 мл,

телятам и взрослому крупному рогатому скоту массой более 100 кг - 4 мл.

Для создания колострального иммунитета ранее не вакцинированных беременных маток вакцинируют в установленных дозах дважды с интервалом 4 недели не позднее, чем за 6 и 2 недели до ожидаемых родов;

ранее вакцинированных беременных маток вакцинируют однократно не позднее, чем за 2 недели до ожидаемых родов.

Молодняк, полученный от вакцинированных маток, иммунизируют с восьминедельного возраста, от не вакцинированных - с трехнедельного.

Ревакцинацию животных проводят один раз в год.

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

Противопоказания:

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostridium .spp. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести вакцинацию как можно скорее.

Действующее вещество: гонадорелин (в форме диацетата тетрагидрата) 0,005 г, вспомогательные вещества: бензиловый спирт 1,5 г, дигидрофосфат калия 0,01 г, гидрофосфат калия 0,0025 г, хлорид натрия 0,747 г и воду для инъекций до 100 мл.

Применяют коровам и половозрелым телкам для:

• регуляции функции воспроизводства
• лечение задержки овуляции при «синдроме повторного осеменения»
• лечение фолликулярных кист
• лечение бесплодия при гипофункции яичников и повышения показателей оплодотворяемости
• для синхронизации эструса и сокращения сроков между отелом и осеменением.

Дозировка: однократно внутримышечно в дозе 2 мл на животное (100 мкг гонадорелина) через 4-10 часов после выявления половой охоты (эструса).

Искусственное осеменение коров и телок проводят через 12 и 24 часа после выявления половой охоты (эструса), но не ранее, чем через 2 часа после инъекции лекарственного препарата.

Убой животных на мясо и использование молока после применения Оварелина® проводят без ограничений.

Противопоказания:

Запрещается применять Оварелин коровам с гиперчувствительностью к находящимся в составе препарата веществам, а также беременным животным.Нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Действующее вещество: прогестерон 1,55 г.

Прид Дельта применяют коровам и половозрелым телкам массой не менее 350 кг для синхронизации половой охоты при нормальных половых циклах и стимуляции и синхронизации половой охоты при анэструсе в сочетании с простагландинами ПГФ2α и гонадотропином сыворотки жеребых кобыл (eCG).

Дозировка:

Прид Дельта применяют коровам и половозрелым телкам однократно интравагинально в дозе 1,55 г прогестерона (одно устройство Прид Дельта) на животное в течение 7 дней.

Коровам и половозрелым телкам с нормальными половыми циклами Прид Дельта применяют в комбинации с динопростом 0,5% в дозе 5 мл на животное, который вводят за 24 часа до удаления устройства.

Коровам и половозрелым телкам при анэструсе Прид Дельта применяют в комбинации с динопростом 0,5% в дозе 5 мл, который вводят однократно внутримышечно за 24 часа до удаления устройства, и гонадотропином сыворотки жеребых кобыл (eCG) в дозе 500 ME, который вводят однократно внутримышечно одновременно с удалением устройства.

Мясо животных после применения Прид Дельта используют без ограничений.

Противопоказания:

Запрещается использовать ПРИД Дельта неполовозрелым телкам, стельным коровам, а также коровам и первотелкам в течение 35 дней после отела, при заболеваниях половых путей.

Эффективность лекарственного препарата при применении животным с низкой упитанностью может быть снижена.

Действующее вещество в 1 мл: 5,0 мг динопроста (в форме трометамола) и вспомогательные вещества (бензиловый спирт и вода).

Энзапрост Т применяют для:

• стимуляции и синхронизации эструса у коров и телок,
• стимуляции отела,
• индуцирования и синхронизации опоросов у свиноматок,
• прерывания беременности у животных,
• а также в составе комплексных схем терапии коров, больных эндометритом и пиометрой.

Дозировка:

Применяют внутримышечно, соблюдая принципы асептики и антисептики:

-коровам с персистентными желтыми телами в яичниках вводят 5,0 см, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если охота не наступила, то повторно инъецируют препарат в той же дозе с интервалом 10-12 дней (в среднем на 11 день) после первого введения с последующим осеменением через 72-76 часов;

- при синхронизации эструса у коров и телок вводят препарат двукратно в дозе 5,0 см3 с интервалом 10-12 дней. При отсутствии стадии возбуждения у обработанных животных через 72-76 часов после второго введения проводят фронтальное осеменение (независимо от внешних признаков) с повторным осеменением через сутки;

-при лечении свиноматок, больных послеродовым эндометритом, вводят однократно Энзапрост Т через 24-36 часов после опороса в дозе 2,0 см3.

-для индуцирования и синхронизации опороса у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 2,0 см³ на 113 - 114 день супоросности. Роды наступают в среднем через 24-36 часов.

Мясо коров и свиней может быть использовано в пищу людям через 3 и 2 дня соответственно после последнего введения препарата. Молоко можно использовать без ограничений.

Противопоказания:

Запрещается вводить внутривенно. Лекарственное средство не назначают беременным животным, кроме случаев, когда необходимо вызвать аборт.

Действующее вещество: комплекс 2-х четвертичных аммониевых соединений (ЧАС): алкилдиметилбензиламмония хлорида 4,9% и алкилдиметилэтилбензиламмония хлорида 4,9%, а также функциональные компоненты, в том числе буферные, стабилизирующие и антикоррозионные добавки

Применение:

Обладает антимикробной активностью в отношении:

• грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов
• вирусов (в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов (в т.ч. гепатита А, В и С), ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа, гриппа человека, герпеса и др.),
• грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций;
• средство обладает овицидными свойствами в отношении возбудителей паразитарных болезней (цист и ооцист простейших, яиц и личинок гельминтов, остриций).

Приготовление рабочих растворов:

Растворы средства «АБСОЛЮЦИД дикват» готовят в емкости из любого материала путем смешивания средства с водопроводной водой. При приготовлении рабочих растворов следует руководствоваться расчетами, приведенными в таблицах инструкции в зависимости от цели и типа обрабатываемого помещения. Средство хорошо смешивается с водой, обладает моющими и дезодорирующими свойствами, не портит обрабатываемые объекты. Водные растворы средства имеют легкий специфический запах, или запах введенной отдушки.

Действующее вещество

Флорфеникол, мелоксикам

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: амфениколы в комбинациях.

Зелерис представляет собой комбинированный препарат, содержащий синтетический антибиотик широкого спектра действия флорфеникол и нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС) группы оксикамов мелоксикам.

• Флорфеникол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе основных возбудителей инфекционных болезней респираторного тракта животных: Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica.

Механизм бактериостатической активности флорфеникола заключается в нарушении синтеза белка на уровне рибосом.

• Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает противовоспалительное, противоэксудативное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль. Мелоксикам уменьшает инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами, в меньшей степени подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, обладает антитоксическими свойствами в отношении эндотоксина Е. сой, подавляя выработку тромбоксана Ю.

После однократного подкожного введения крупному рогатому скоту в дозе 10 мл/100 кг флорфеникол и мелоксикам достигают максимальной концентрации (Стах) 4,6 мг/л и 2,0 мг/л в течение 10 ч и 7 ч соответственно. Эффективные терапевтические концентрации флорфеникола в отношении основных возбудителей бронхопневмонии телят поддерживаются на протяжении 72-160 ч.

• Флорфеникол распределяется во всех тканях организма и незначительно (около 20⁰/0) связывается с белками плазмы. Мелоксикам в значительной степени связывается в плазменными протеинами (9794) и распределяется преимущественно в органах, хорошо снабженных кровеносными сосудами (печень, почки).
• Флорфеникол метаболизируется в печени с образованием нескольких неактивных метаболитов, в основном выводится с мочой и в меньшей степени с фекалиями, период полувыведения (тт) 60 ч. Мелоксикам выводится в равной степени с мочой и фекалиями, период полувыведения (Т1/2) — 23 ч.

По степени воздействия на организм лекарственный препарат для ветеринарного применения Зелерис относится к 4 классу опасности.

Порядок применения и дозировка

• Зелерис применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл/10 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 40 мг/кг и мелоксикама 0,5 мг/кг.

Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл.

В месте инъекции возможно образование припухлости (отек, уплотнение и повышение местной температуры), которая проходит самостоятельно в течение 5-15 дней и не требует лечения. Данное побочное действие не влияет на безопасность или эффективность лекарственного препарата.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

При длительном многократном введении высоких доз препарата телятам наблюдаются дозозависимые симптомы передозировки: уменьшение аппетита, неоформленные фекалии, диарея, наличие фибрина, язв, геморрагических точек и истончение стенок сычуга. Многократное введение З- и 5-кратных доз препарата телятам приводит к летальному исходу.

Особенностей действия при первом применении и отмене препарата не отмечено.

Препарат применяется однократно. Следует избегать нарушения рекомендуемого способа применения лекарственного препарата.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 56 дней после последнего введения лекарственного препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.

Противопоказания

• Противопоказанием к применению Зелериса является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
• Запрещается использовать Зелерис быкам, используемых для разведения, а также животным при недостаточности функции печени, почек и сердца, геморрагических нарушениях, язвах желудочно-кишечного тракта.
• Применение Зелериса животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки
• Лекарственный препарат противопоказан к применению дойным коровам в период лактации, молоко которых предназначено в пищу людям, а также стельным коровам.
• Зелерис не рекомендуется применять одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом, бактерицидными антибиотиками, с другими нестероидными противовоспалительными, глюкокортикоидными и потенциально нефротоксичными лекарственными средствами, а также с антикоагулянтами.
• Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.