Действующее вещество: цефтиофур натрия
Суточные цыплята в целях профилактики раннего падежа однодневных цыплят: подкожная инъекция в область шеи. Однократно: 0,08 – 0,20 мг на цыпленка. Одного флакона достаточно для обработки 40000 цыплят.
В качестве разбавителя используют воду для инъекций, физраствор или разбавитель для вакцин Марека
У КРС и свиней Иноксел применяют для:
- лечения инфекций органов дыхания
- для терапии некробактериоза КРС, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Дозировка: КРС: 1 мг на кг массы животного, что соответствует 1 мл рабочего раствора на 50 кг массы животного;
Свиньи:3 мг на кг массы животного, что соответствует 1 мл рабочего раствора на 16 кг массы животного. Препарат вводят 1 раз в сутки в течение 3 дней, при необходимости – в течение 5 дней.
Действующее вещество - Цефтиофура гидрохлорид
Иноксел RTU (Inoxel RTU) – антибактериальный лекарственный препарат в форме суспензии для инъекций, предназначенный для лечения крупного рогатого скота и свиней
- при болезнях органов дыхания,
- мочеполовой системы,
- межпальцевом некробактериозе
- остром послеродовом метрите
- других инфекциях бактериальной этиологии
.
Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к группе цефалоспоринов нового поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes.
Преимущество использования препарата:
- низкая дозировка
- низкийй период ожидания по мясу и молоку
- во многих хозяйствах отмечается резистентность к традиционным антибиотикам
Состав: в 100 мл. энрофлоксацин 5 г.
Энрофлоксацин - синтетическое антимикробное вещество, антибиотик широкого спектра действия, относится к группе фторхинолонов. Обладает бактерицидным действием и эффективен против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также микоплазм.
КРС: Болезни дыхательного и пищеварительного трактов бактериального или микоплазменного происхождения,секундарные инфекции, осложняющие течение вирусных заболеваний (например, вирусная пневмония)
Свиньи: Болезни дыхательного и пищеварительного трактов бактериального или микоплазменного происхождения, синдромы заболеваний, таких как атрофический ринит и энзоотической пневмонии
Период ожидания мясо: КРС Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего применения препарата.
Свиньи: Убой животных на мясо разрешается через 10 дней после последнего применения препарата.
Не применять лактирующим животным, молоко которых используется в пищу людям.
Пен-стреп применяют крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям при инфекциях дыхательных, путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочеполовой системы (циститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей.
Препарат предназначен для лечения телят, свиней, цыплят, индеек, кроликов, кур-несушек
ПОКАЗАНИЯ:
Бактериальный энтерит от грамотрицательных бактерий, таких как сальмонелла, кишечная палочка, гемофильная, Pasteurella spp., Klebsiella spp., шигеллы, Pseudomonas, Enterobacter spp. E Proteus spp.
АМОКСИФАРМ – антимикробный лекарственный препарат, единственным фармакологическим активным веществом которого является амоксициллин, т.е. бета-лактамный антибиотик. Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Pasteurella multocida, Ornithobacterium rhinotracheale, Bordetella avium, Clostridium perfrigens, Staphylococcus aureus, Erysipelothrix rhusiopathiae Амоксициллин является антибиотиком широкого спектра, входящим в группу полусинтетических пенициллинов. Он обладает бактерицидным действием, вызванным интерференцией с мукополисахаридами в строении бактериальной стенки; это вызывает нарушение клеточной стенки и последующий лизис бактерии. Он активен против основных патогенных бактерий, как грамположительных, так и грамотрицательных. В частности, он применяется при лечении бактериальных инфекций у бройлеров, индюков и свиней, таких как: инфекции органов дыхания (бронхиты, пневмонии, бронхопневмонии, плевриты, легочные осложнения вирусных инфекций); инфекции желудочно-кишечного тракта (энтериты, холангиогепатиты); инфекции мочевыводящих путей (нефриты, циститы); инфекции половых органов; кожные инфекции; инфекции суставов. Антибиотик выводится в активной форме, главным образом через мочу. Обладает быстрым терапевтическим эффектом. Являясь практически нетоксичным, амоксициллин хорошо переносится животными
Состав и форма выпуска
Тиамулин 10% -раствор для перорального применения.
В каждом мл. препарата, в качестве активного вещества содержится гидрофумарат 125 мг, а в качестве вспомогательного вещества: этоклисированное кастровое масло.
По внешнему виду Тиамулин 10% представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Препарат фасуется в контейнеры пластиковые бутылки 100 г и 1 кг и пластиковые банки по 5 кг. Полиэтиленовый колпачок снабжен печатью, который необходимо разорвать при открытии контейнера.
Фармакологические свойства
Тиамулин 10% относится к фармакотерапевтической группе: антибиотики.
Препарат является бактериостатическим антибиотиком и действует путем ингибирования синтеза белка путем связывания с 70S рибосом на субъединицу чувствительных микроорганизмами.
Тиамулин10% активен на Mycoplasma SPP, бледная hyodysenteriae, Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, лептоспир SPP., грамположительных, таких как Staphylococcus SPP., Стрептококки, Clostridium перфрингенс, Listeria, Erysipelothrix SPP. и грамотрицательных таких как Pasteurel la SPP, клебсиелла пневмонии, Campylobacter палочка и штаммы кишечной палочки.
Препарат хорошо всасывается после перорального введения через кишечник. Максимум достигается через 2 часа после приема. Он широко распространяется в разных тканях и метаболизируется в печени.
Состав и форма выпуска
ФЛУМЕКИН 50%. – антибактериальное лекарственное средство, для системного применения, широкого спектра действия в форме светло-желтого прозрачного раствора для перорального применения для бройлеров и свиней.
ФЛУМЕКИН 50% на каждый мл продукта содержит действующее вещество: флумекин -500 мг, а также вспомогательные вещества: гидроксид натрия, дистиллированная вода и QS. Выпускается препарат в 1000 мл бутылках и банках по 5000 мл из пищевого полиэтилена. Полиэтиленовый колпачок снабжен печатью, который необходимо разорвать при открытии контейнера.
Фармакологические свойства
Флумекин является синтезом хинолона, который, в основном, активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов. Aeromonas, кишечная палочка, клебсиелла, Enterobacter, Yersinia, Salmonella, бактерия Pasteurella, протей, как правило, чувствительны к его действию. Он выполняет свою бактерицидную активность путем ингибирования репликации бактериальной ДНК. Он активен, когда присутствуют экссудаты, органические жидкости, белков плазмы и сыворотки.
В соответствии с текущей библиографии, значения MIC, указанные для Salmonella являются: от общего 7470 протестированных штаммов, около 91% выставлены значения МИК в диапазоне между 0,25 - 4,00 мкг / мл.
Флумекин поглощается в желудочно-кишечном тракте быстро и почти полностью; он достигает максимального уровня в крови через 2-4 часа. Количество поглощенного лекарства частично деградируют в организме животного, поэтому лекарство устраняется в основном через почки, либо остается в печени в неактивных гликурон-конъюгата или в гидроксильных соединениях, обладающих антибактериальной активностью.
Основные фармакокинетические параметры, указанные в библиографии после перорального введения флумекина бройлерам, являются: С маКс: 2.6 мкг /мл, Тмакс: 1,5 часа.
Фармакологические свойства
Марбофлоксацин, входящий в состав Марбокса, представляет собой синтетический антибиотик бактерицидного действия группы фторхинолонов. Механизм действия основан на подавлении синтеза ДНК-гиразы возбудителя. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных {Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella sp., Mannheimia sp., Histophilus somni), а также против Mycoplasma bovis.
После однократного введения препарата крупному рогатому скоту и свиньям в рекомендуемой дозе марбофлоксацин достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 часа. Марбофлоксацин слабо связывается с белками крови (менее 10% - у свиней и 30% - у крупного рогатого скота), хорошо проникает в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в тканях выше плазменных значений. Биодоступность марбофлоксацина составляет около 100%.
Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: инсектоакарицидный препарат контактного действия. Трансмикс и тетраметрин, входящие в состав Неостомозана®, относятся к синтетическим пиретроидам, механизм действия которых заключается в блокировании проведения нервного импульса за счет изменения проницаемости мембран для ионов натрия, что приводит к необратимому параличу и гибели паразитов. Синтетические перетроиды являются средствами контактного действия, активными в отношении саркоптоидных, иксодовых, демодекозных клещей; вшей, блох, власоедов, кровососущих насекомых и зоофильных мух.
Неостомозан® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных концентрациях не обладает местно-раздражающим кожу и сенсибилизирующим действием.
Токсичен для рыб и пчел.
Русский 
English 
