Состав: Окситетрациклина дигидрат 20 г, вспомогательные вещества: гидроксиметансульфинат натрия 1,5 мг., окись магния – 16,5 мг., диметилацетамид – 470 мг., моноэтаноламин - до рН 8-9, воду для инъекций – до 1 мл

Для лечения:

- респираторных инфекций,

- некробактериоза, абсцессов,

- раневых инфекций,

- послеоперационных и послеродовых инфекций,

- маститов,

- кератоконъюнктивитов;

- энзоотических абортов,

- пневмонии и перитонитов,

- копытной гнили,

- пупочного сепсиса,

- гнойного артрита;

- синдрома ММА (мастит - метрит - агалактия),

- рожи свиней,

- пупочного сепсиса,

- атрофического ринита,

- абсцессов

Дозировка:

КРС, овцы, козы, свиньи: однократно, внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не следует применять препарат животным с выраженными нарушениями функций печени и почек, молодняку в период развития зубов, самкам в последние месяцы беременности.

Особенности лечения:

Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота 20 мл, для свиней 10 мл для телят и овец 5 мл, для поросят 2,5 мл.
Симптомы передозировки препарата у животного могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью и эритемой в месте введения.

Запрещается применение препарата одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными антибиотиками.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Международное непатентованное наименование: окситетрациклин.

Упаковка и условия хранения:

По внешнему виду Окситетра 20% L.А. представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла или пластика соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены хлорбутаноловыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, и упакованы в индивидуальные картонные коробки.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 0С до 20 0С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства; после вскрытия флакона - 28 суток.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
Окситетра 20% L.А. следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Окситетра 20% L.А относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.
Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.
Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
После внутримышечного введения препарата окситетрациклин постепенно всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-4 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Окситетрациклина дигидрат частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – также с молоком.
Окситетра 20% L.А. по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Окситетра 20% L.А применяют, как правило, однократно. При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 72-часовой интервал между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
Побочных явлений и осложнений при применении Окситетра 20% L.А в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. В случае возникновения анафилактического шока животному вводят адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению

Меры личной профилактики

При работе с Окситетра 20% L.А. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 20% L.А. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Производитель

«CEVA Sante Animale», Франция

Продавец

ООО "Инга Фарм", Россия https://ingafarm.ru/