Catalog / 05028 Сульфатиф, порошок 500 г

05028 Сульфатиф, порошок 500 г

(Порошок для орального применения) Download manual Manufacturer: АО Дрвалевские Предприятия Биоветеринарной Промышленности, Польша Pack: банка 500гр

Действующее вещество в 1гр: Сульфахлорпиразин натрия 330мг/г, вспомогательные компоненты: безводный натрия сульфат; сахароза - до 1 г.

Препарат предназначен для:

Птицы:

  • лечения клинических форм кокцидиоза кур, цыплят- бройлеров и индеек., вызванном чувствительными к сульфаниламидам микроорганизмами Eimeria spp., а также Е. adenoides и Е. Meleagrimitis;
  • для лечения кур от заболеваний, вызванных Salmonella gallinarum и Pastiurella multocida,
  • для лечения кур от контактного ринита и энтерита

Кролики:

  • для лечения от заболеваний, вызванных Salmonella gallinarum и Pastiurella multocida,
  • лечения клинических форм кокцидиоза , вызванном чувствительными к сульфаниламидам микроорганизмами Eimeria spp., а также Е. adenoides и Е. Meleagrimitis;

Дозировка:

Применяют перорально, растворяя в питьевой воде, при следующих дозировках.

Цыплята и индейки:

Концентрация раствора сульфахлоропиразина натрия в базовом растворе должна быть 0,03 0/0, что соответствует 50 мг активного компонента или 152 мг продукта на 1 кг массы тела животного. Эта конкретная концентрация раствора может быть получена растворением 100 г продукта в 100 л питьевой воды. Полученный раствор должен быть использован в течение З дней. Если на птицу оказывают воздействие Е. tenella или Е. Necalrix, концентрация раствора может быть увеличена до 1,5 — 2,0 г/л питьевой воды.

Кролики:

Растворить 2 г продукта в л питьевой воды и использовать в течение З дней, прервать обработку на 2 дня и повторить то же лечение в течение З дней. Возможно также применение путем добавления в корм при дозировке 2 г продукта к 1 кг рациона.

Важно готовить свежие растворы каждый день и максимально точно определять массу животных для обеспечения правильной дозировки. Обрабатываемые животные не должны иметь доступ к другому источнику питьевой воды. Если суточное потребление воды превышает рассчитанное значение, разница должна быть предоставлена животному в течение суток.

Трехдневный период обработки может быть заменен следующей схемой: применение на 1, З, 5 или 1, 2 и 5 день (и если необходимо, на 7 и 9 или 6 и 97 соответственно).

Период ожидания:

Мясо: Куры - 14 дней

Индейки - 21 день

Кролики - 10 дней.

Этот продукт не предназначен для использования у кур и самок индеек, несущих яйца, предназначенных для потребления людьми.

Противопоказания:

Запрещается применение препарата при тяжелых нарушениях функции печени и почек, геморрагическом диатезе, дегидратации и дефектах кроветворной системы. Не использовать в случае повышенной чувствительности к сульфонамидам и в качестве профилактического средства. Запрещено использование у птиц в период яйцекладки.Не применять одновременно с гексаметилтерамином

Фармакологические свойства:

Фармакодинамические свойства: Сульфахлоропиразин, являющийся активным веществом препарата, относится к классу сульфонамидов, когорые активны в отношении большинства видов кокцидий. Активность сульфонамидов основана на ингибировании синтеза фолиевой кислоты. В его присутствии кокцидия синтезирует биологически неактивные аналоги фолиевой кислоты, блокируя синтез основных пуринов, что приводит к ингибированию роста этих простейших. Биохимическая активность сульфахлоропиразина связана с конкурентным антагонизмом по отношению к 4-аминобензойной кислоте (ПАБК), что необходимо для синтеза фолиевой кислоты.

Фармакокинетические свойства: После перорального приема сульфахлоропиразин быстро и полностью всасывается из пищеварительного трапа. Сульфонамиды и сульфахлоропиразин, относящийся к этой группе, быстро распределяются в организме и равномерно распределяются по всем мягким тканям организма, достигая центральной нервной системы (спинномозговой жидкости) и суставов (синовиальной жидкости). Связывание между сульфонамидами и белками плазмы может происходить в большей или меньшей степени. Сульфонамиды сильно мегаболизируются в организме путем окисления и подкисления во время процессов разложения (фаза 1) и связывания с сульфатами или глутариновой кислотой во время процессов синтеза (фаза П). Эти реакции приводят к появлению неактивных или легко диссоциирующих соединений, быстро выводящихся из организма. Большинство сульфонамидов в основном выводится с мочой. Незначительные количества удаляются с желчью, калом, молоком и потом.

Форма выпуска и условия хранения

Препарат представляет собой мелкозернистый порошок цвета от белого до кремового. Выпускают в полипропиленовых контейнерах с крышками из полиэтилена низкой плотности массой нетто 50, 100 и 500 г.

Хранить продукт следует в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при комнатной температуре (80С - 25 0С)

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения: 2 года от даты производства. Срок годности после вскрытия упаковки: 60 дней. Срок годности после приготовления питьевого раствора: 24 часа. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный до конца срока годности препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Упаковки с истекшим сроком годности, с нарушением целостности или герметичности, с измененным цветом или консистенцией содержимого, с наличием посторонних запахов и примесей, также подлежат выбраковке и утилизации.

Меры личной профилактики

Меры предосторожности для лиц, дающим препарат животным: не курить, не пить и не есть во время работы с продуктом, использовать средства индивидуальной защиты, включая непроницаемые резиновые перчатки и защитные очки. Мыть руки с мылом после использования препарата.

Избегать попадания на кожу и глаза. В случае случайного контакта тщательно промыть пораженный участок чистой проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь Наставление по применению препарата или этикетку).

Любые неиспользованные ветеринарные лекарственные продукты или отходы, полученные от использования ветеринарных лекарственных продуктов, следует утилизировать в соответствии с местными правилами. Должны приниматься меры с целью недопущения попадания препарата и отходов от его использования в окружающую среду.

Производитель:

АО Дрвалевские Предприятия Биоветеринарной Промышленности, Польша

Продавец
ООО "Инга Фарм", Россия
https://ingafarm.ru/


« Back

Новости и акции только для своих: