Catalog / 04073 Ривициклин А 450 г

04073 Ривициклин А 450 г

(порошок для орального применения) Download manual Manufacturer: "ФАРВЕТ", Россия Pack: банка 450гр

Действующее вещество: тетрациклин - 12,5%, рифампицин - 3%, витамины В, - 0,05% и В; - 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу - до 100%

Для лечения:

телят, поросят, пушных зверей от:

  • колибактериоза,
  • сальмонеллеза,
  • гастроэнтероколитов,
  • бронхопневмоний

цыплят от:

  • колибактериоза,
  • микоплазмоза и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозировка:

Ривициклин А применяют

телятам и поросятам-сосунам индивидуально перорально с водой для поения в течение 5-7 дней: при желудочно-кишечных заболеваниях в дозе 200-300 мг/кг массы животного 2 раза в сутки или 300 мг/кг массы животного один раз в сутки; при респираторных заболеваниях- в дозе 200-300 мг/кг 2 раза в сутки.

Поросятам старших возрастов препарат применяют в смеси с.кормом из расчета 4-5 кг на 1 тонну корма в течение 5-7 дней.

Пушным зверям препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-450 мг/кг массы животного 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

Цыплятам препарат применяют групповым способом с кормом из расчета 4-6 кг на 1 тонну корма или 300-450 мг/кг массы птицы в течение 5-7 дней

Период ожидания:

Убой телят, поросят и цыплят на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения Ривициклина А. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению Ривициклина А является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Ривициклина А курам-несушкам ввиду накопления препарата в яйцах. Не следует применять препарат взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженной почечной недостаточностью, а также самкам в первую треть беременности.

Фармакологические свойства:

Ривициклин А относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

Входящий в состав препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий и хламидий. Механизм действия тетрациклина основан на подавлении синтеза белков в микробной клетке на рибосомальном уровне. После перорального введения препарата тетрациклин легко всасывается и проникает в большинство органов, тканей и в биологические жидкости организма, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, зубах, частично метаболизируется в печени. Выводится тетрациклин главным образом почка- ми, в меньших количествах с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме.

Рифампицин - полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, активен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концентрациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибиотикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий. Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке. Антибиотик хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, легко проникает в органы и ткани, метаболизируется (около 25%) с образованием неактивных метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой. Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в плазме крови отмечаются через 2-2,5 часа после перорального введения препарата, терапевтические концентрации поддерживаются до 24 часов. Витамины В| (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многие ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.

Ривициклин А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Форма выпуска и условия хранения:

Лекарственная форма: порошок для орального применения. По внешнему виду препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от оранжевого до красно-коричневого цвета, при смешивании с водой образует взвесь.

Ривициклин А выпускают расфасованным по 450 г в полимерные банки.

Ривициклин А хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25° С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Ривициклин А запрещается применять по истечении срока годности.

Ривициклин А хранят в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Меры личной профилактики:

Все работы с Ривициклином А следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, принимать пищу и курить. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ривициклином А. При случайном попадании препарата в организм человека или при появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей.

Производитель:

"ФАРВЕТ", Россия

Продавец
ООО "Инга Фарм", Россия
https://ingafarm.ru/


« Back

Новости и акции только для своих: