Действующее вещество в 1 мл: 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома), вспомогательное вещество этилолеат.

Предназначен для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней.

КРС:

• для лечения респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida и Mannheimia haemolytica,
• межпальцевом дерматите бактериальной этиологии,
• некробактериозе
• остром мастите, в том числе вызванном E.coli,
• эшерихиозе (колибактериозе) телят;

Свиньям:

• при респираторных заболеваниях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae,
• синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия),
• менингите, вызванном Streptococcus spp,
• артрите,
• дерматите
• и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.

Порядок применения:

Кобактан 2,5% вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.
Побочных явлений и осложнений при применении Кобактан 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который может сохраняться в течение 10-15 суток. Данные симптомы проходят самостоятельно и не требуют медикаментозного лечения. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата или другим β-лактамным антибиотикам и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают, и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
Кобактан 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия в связи со снижением его бактерицидной активности.
Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска введения одной или нескольких доз препарата следует ввести его как можно скорее в предусмотренной дозировке и по той же схеме лечения.

Период выведения:

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения Кобактан 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактан 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм плотоядным животным.

Противопоказанием к применению Кобактан 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, а также к другим β-лактамным антибиотикам.

Фармакологические свойства:

Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата - цефалоспорин четвертого поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие Р-лактамазу.
Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 90-120 минут, у свиней через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота - 2,5 часа, у свиней - 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой. Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Форма выпуска и условия хранения:

Лекарственная форма - суспензия для инъекций.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от белого до светло-коричневого цвета. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования в закрытой упаковке производителя - 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона - 4 недели.
Запрещается применение Кобактан 2,5% по истечении срока годности.
Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Кобактан 2,5% хранят и транспортируют в защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 25°С.
Кобактан 2,5% следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель:

«Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды

Продавец:
ООО "Инга Фарм", Россия https://ingafarm.ru/