Препарат представляет собой многокомпонентную смесь,расфасованную в два пакета.

Пакет №1 содержит в качестве действующих веществ норфлоксацина гидрохлорид - 1,0 г и диоксидин(гидроксиметилхиноксалиндиоксид) - 1,0 г и вспомогательные вещества: натрий хлористый - 5,0 г, калий хлористый - 0,2 г и глюкозу - 18,0 г.

Пакет №2 содержит вспомогательное вещество - поливинилпирролидон низкомолекулярный - 24,8 г

Диастоп применяют поросятам и телятам для лечения желудочно- кишечных болезней бактериальной этиологии.

Дозировка:

Перед применением содержимое пакетов № 1 и № 2 растворяют в 1 л теплой (37-38 °С) питьевой воды.

Лечебный раствор Диастопа применяют животным перорально в дозе 10 мл/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 3 дней подряд. При тяжелом течении болезни в первый день препарат выпаивают в двойной дозе. Полученный лечебный раствор хранению не подлежит.

Период ожидания:

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Диастопа. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Противопоказания:

Диастоп не предназначен для применения беременным и лактирующим самкам.Запрещается применять Диастоп одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами) и нитрофуранами, ввиду возможного снижения антибактериальной активности, а также с теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами. Противопоказанием к применению Диастопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.

Фармакологические свойства:

Диастоп относится к производным нафтиридина, хинолонов, фторхинолонов в комбинациях.

Норфлоксацин (1 -Этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-( 1 -пиперази- нил)-3-хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид), входящий в состав препарата - соединение группы фторхинолонов, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corinebacterium, Pseudomonas, Proteus, Mycobacterium spp., включая пеницилиназопродуцируемые и метицилиноустойчивые штаммы, а также Mycoplasma spp.Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы (II и IV тип топоизомеразы), что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки.

Диоксидин (гидроксиметилхиноксилиндиоксид) - 2,3-Ди(гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид - соединение группы хиноксалина, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Механизм действия диоксидина обусловлен нарушением биосинтеза ДНК микробной клетки.Хлориды натрия и калия нормализуют водно-солевой баланс в организме, глюкоза является источником легко усвояемого энергетического материала, поливилпирролидон способствует удалению токсинов из организма.Максимальные концентрации норфлоксацина и диоксидина в крови достигаются через 1-3 часа и удерживаются на терапевтическом уровне в течение 12 часов после перорального введения препарата. Выводятся из организма животного в неизмененной форме и в виде метаболитов в основном с мочой.

Диастоп по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Форма выпуска и условия хранения:

Лекарственная форма: порошок для перорального применения.

По внешнему виду компоненты пакета №1 представляют собой однородный порошок светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком; компонент пакета № 2 представляет собой гигроскопичный порошок белого или слегка желтоватого цвета. Препарат легко растворяется в теплой воде.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.

Запрещается применение Диастопа по истечении срока годности.

Диастоп выпускают расфасованным по 50 г в пакеты из полимерных материалов или ламинированной бумаги, содержащие по два пакета из полиэтиленовой пленки с компонентами препарата (№1 и №2). Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению.

Хранят Диастоп в закрытой упаковке производителя в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.6. Диастоп следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Меры личной профилактики:

При проведении лечебных мероприятий с использованием Диастопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Диастопом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или тарную этикетку).

Производитель

ООО НЛП «Агрофарм»; Россия

Продавец
ООО "Инга Фарм", Россия https://ingafarm.ru/